重磅！国家卫计委和CFDA明确企业可作为细胞治疗的合格供应方
国家卫计委和CFDA日前公布的首批6个干细胞临床研究注册备案项目名单中，前3个项目的干细胞制剂由和医院合作的相关企业提供，首次明确了临床级的专业干细胞公司已成为细胞治疗的合格供应方。同时，这也是行业主管部门在设定准入标准方面的重大进步，即只要符合《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则》的干细胞产品，无论是医院自主制备还是由企业提供，在政策上给予同等对待，体现了与时俱进、公平公正的监管理念，为促进我国细胞治疗的技术进步和产业发展奠定了良好的基石。
近日，国家卫计委和CFDA在其医学研究备案登记信息系统中公布了首批通过备案的6个干细胞临床研究项目，其中包括若干项全球首次开展的创新临床试验。由此，我国干细胞相关临床研究及应用正式扬帆起航，干细胞产业也终于走上了发展的快车道。
据悉，在本次通过备案的名单中，前三个临床研究项目（CMR-20161214-1004、CMR-20161214-1002、CMR-20161214-1001）是由相关合作企业资助并向医院提供干细胞制剂，这标志着专业化的干细胞企业已被行业主管部门国家卫计委和CFDA正式认可成为细胞治疗的合格供应方，打破了之前多年细胞治疗产业向专业化、标准化发展的政策桎梏，必将极大的促进整个干细胞事业的蓬勃发展。
“等闲识得东风面，万紫千红总是春。” 在不久的将来，干细胞药品和治疗技术将加快向临床应用的转化，整个再生医学产业也将迎来巨大的机遇。
