技术科研

PD-L1/PD-1抗体

PD-L1(B7-H1)属于B7家族，具有IgV和IgC样区、跨膜区及胞浆区尾部，PD-L1与其T细胞上的受体PD1相互作用，在免疫应答的负性调控方面发挥着重要作用；该分子具有广泛的组织表达谱，在一些肿瘤细胞系上有较高的表达，许多研究均表明其与肿瘤的免疫逃逸机制相关。肿瘤部位的微环境可诱导肿瘤细胞上的PD-L1的表达，且表达广泛，表达的PD-L1有利于肿瘤的发生和生长，诱导抗肿瘤T细胞的凋亡。 PD-L1/PD-1抗体可阻断共抑制信号，解除肿瘤细胞对活化T细胞的压制，进而使T细胞杀灭肿瘤。

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CTLA-4抗体

细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（cytotoxic T lymphocyte-associated antigen-4, CTLA-4）又名CD152，与CD28共同享有B7分子配体，而CTLA-4与B7分子结合后诱导T细胞无反应性，参与免疫反应的负调节。           CTLA-4抗体可在体内外有效、特异地阻断共抑制信号传递，从而激活T细胞，杀灭肿瘤。CTLA-4单抗Ipilimumab是目前唯一被FDA批准上市的免疫靶点阻断剂。

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CAR-T技术

通过基因工程手段修饰人的T细胞，使其表达嵌合抗原受体(chimeric antigen recetor, CAR)，即将识别肿瘤细胞表面抗原的抗体与激活T细胞所需的信号分子连接，以此增强T细胞对肿瘤的特异性杀伤。CAR-T技术是近年来发展起来的新的过继免疫细胞治疗手段，是被公认为有望彻底攻克人类癌症的独特方法。2011年8月，美国《生物转化医学》和《新英格兰医学期刊》权威杂志报道，宾夕法尼亚大学基因治疗专家卡尔?朱恩利用患者改造后的自身T细胞（CAR-T）治愈了两位晚期慢性淋巴细胞白血病（血癌）患者。

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